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EPA（イコサペント酸）について
EPA（イコサペント酸）について
臨床試験
臨床試験
有効性＜境界領域の中性脂肪異常値の改善＞
有効性＜境界領域の中性脂肪異常値の改善＞
１.４週間服用後の有効性 （n=26）
１.４週間服用後の有効性 （n=26）
医療用医薬品であるエパデールカプセル３００の臨床試験において、投与前が境界領域の中性脂肪値（150mg/dL以上300mg/dL未満）で1日1,800mgを投与した症例において、４週間服用により中性脂肪値が改善されました。
医療用医薬品であるエパデールカプセル３００の臨床試験において、投与前が境界領域の中性脂肪値（150mg/dL以上300mg/dL未満）で1日1,800mgを投与した症例において、４週間服用により中性脂肪値が改善されました。
２.長期服用後の有効性 （n=458）
２.長期服用後の有効性 （n=458）
中性脂肪値（150mg/dL以上300mg/dL未満）の458例について、1日1,800mgを投与。
150mg/dL未満となった率は、３ヵ月後では正常化率４３．０％、２４ヶ月後では５０．２％に。
中性脂肪値（150mg/dL以上300mg/dL未満）の458例について、1日1,800mgを投与。
150mg/dL未満となった率は、３ヵ月後では正常化率４３．０％、２４ヶ月後では５０．２％に。
短期および長期服用により中性脂肪値が改善され、有効性が確認されました。
短期および長期服用により中性脂肪値が改善され、有効性が確認されました。
(承認申請時提出資料概要)
(承認申請時提出資料概要)
安全性＜副作用＞
安全性＜副作用＞
医療用医薬品での実績
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ご購入はこちら
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